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環(huán)保APP正式上線

超高分辨率雙光鑷

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱QUANTUM量子科學儀器貿(mào)易(北京)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號m-Trap
  • 所  在  地國外
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/2/3 17:21:48
  • 訪問次數(shù)188
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QUANTUM量子科學儀器貿(mào)易(北京)有限公司(暨Quantum Design中國子公司)是的科學儀器制造商——美國Quantum Design公司在設立的諸多子公司之一。美國Quantum Design公司生產(chǎn)的SQUID磁學測量系統(tǒng) (MPMS) 與材料綜合物性測量系統(tǒng)(PPMS)已成為的測量平臺,廣泛分布于世界上幾乎所有半導體、超導、材料、納米等研究領域的實驗室。同時,美國Quantum Design 公司利用遍布世界的專業(yè)營銷與售后隊伍打造了一個代理分銷網(wǎng)絡,與世界其他的設備制造商合作,為其提供化專業(yè)產(chǎn)品銷售和售后服務網(wǎng)絡。2007年,美國Quantum Design公司并購了歐洲的儀器分銷商德國 LOT公司,使得Quantum Design公司代理分銷和售后網(wǎng)絡變得更加完整和強大,成為大的*儀器和*技術轉移的營銷商之一。

快速退火爐
m-Trap™ 是專門用于單分子力譜檢測的超高分辨率雙光鑷,力學穩(wěn)定性高,漂移小于0.3pN(數(shù)分鐘),0.1pN力學分辨率,可以輕松實現(xiàn)單堿基水平檢測分子間的相互作用。
超高分辨率雙光鑷 產(chǎn)品信息

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荷蘭Lumicks m-Trap

 

超高分辨率雙光鑷

 

 

m-Trap-Product-small (2).png  

m-Trap™ 是專門用于單分子力譜檢測的超高分辨率雙光鑷。m-Trap™ 以其超高的分辨率、易于操作、價格合理等優(yōu)勢贏得客戶*好評。借助m-Trap™ 科學家可以輕松實現(xiàn)單堿基水平檢測分子間的相互作用!

 

技術特征

 

   單分子操縱

   雙光阱

   力學穩(wěn)定性高,漂移小于0.3pN(數(shù)分鐘)

   0.1pN力學分辨率

   開放和友好的用戶界面

   高性價比

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技術原理

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Lumicks主要由微液流控制系統(tǒng)、光鑷操縱系統(tǒng)、力學檢測系統(tǒng)組成。微液流控制系統(tǒng)采用分通道集成設計,避免反應體系交叉污染,確保多步驟生物反應原位進行;光鑷系統(tǒng)通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米或微米級的介電質(zhì)顆粒,實現(xiàn)了對生物分子的單分子水平的操縱。

 

應用領域

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應用案例

 

 

蛋白折疊:

10秒鐘之內(nèi)單個鈣調(diào)蛋白分子結構的變化追蹤。灰色數(shù)據(jù)表示2.5kHz采樣率,紅色為200Hz。柱形圖顯示鈣調(diào)蛋白分子主要存在兩種活性狀態(tài),而第三種瞬時性的狀態(tài)可以忽略。

 

規(guī)格參數(shù)

 

■ 光鑷

 ■ 微流控系統(tǒng)

檢測范圍:50μ m×50μ m(x,y)

獨立光阱數(shù)目:2(1個固定,另一個可活動)

光阱類型:連續(xù)激光

力學檢測分辨率: <0.1pN @100Hz

zui大逃逸力:1000pN , 4.5μm 聚苯乙烯微球

應力穩(wěn)定性:<0.3pN 

光阱距離分辨率:<0.3nm @100Hz

小步移: <20nm

運動微球追蹤精確度:<3nm @ 100Hz 

負壓系統(tǒng)可以在層流環(huán)境下檢測到亞納米級別的位移

用于遠程操控的自動閥

無位移偏差

單分子測量零干擾

多達11個注射器可以接到流動池上來實現(xiàn)復雜的多重蛋白分析

■ 軟件

 ■ 通用配置

m-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實驗操作帶來*便利;您可通過手動點擊操縱桿或通過簡單的命令來自動控制諸如光阱位置,平臺位置,微流體以及數(shù)據(jù)記錄等過程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡易的操作流程使復雜的單分子實驗過程在數(shù)分鐘之內(nèi)完成。                               

高精度位移臺:保證對樣品表面分析的可重復性和定位。

:由我們的專家團隊專門提供。

軟件支持:我們有自己的軟件研發(fā)團隊,可幫助客戶解決系統(tǒng)自搭建過程中的任何問題。 

 

文獻列表 

1.Brouwer et al. Sliding Sleeves of XRCC4-XLF Bridge DNA and Connect Fragments of Broken DNA. Nature. 2016. Vol 535.
2.Candelli et al. Visualization and quantification of nascent RAD51 filament formation at single-monomer resolution. PNAS. 2014

3.Heller et al. STED nanoscopy combined with optical tweezers reveals protein dynamics on densely covered DNA. Nature. 2013.

4.Kurniawan et al. Fibrin Networks Support Recurring Mechanical Loads by Adapting their Structure across  Multiple  Scales. Biophysical Journal. 2016. 

 

各大用戶遍布

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