藥品中的遺傳毒性雜質分析
美國食品 (FDA) 發布了一種使用 Q Exactive 組合型四極桿-Orbitrap 質譜儀定量測定原料藥和制劑中 (NDMA)的液相色譜-高分辨率質譜 (LC-HRMS) 方法。
高度可靠的結果，快速
- HRAM 和全掃描能力可以自始至終捕獲所有樣品數據，從而實現回顧性數據分析而無需再次掃描樣品
- 分辨率高達 140,000 FWHM，可消除同量異序同分異構化合物的干擾，在分析復雜基質中的樣品時，提高結果可靠性
- 全掃描和全離子裂解 (AIF) 模式的質量準確度均優于 1 ppm，可以確保可靠的化合物鑒定
- 12 hz 的快速掃描和光譜多通路技術特別適合 UHPLC 應用
- 快速極性切換可以獲得盡可能多的信息
- AIF 和多種解離技術——源內 CID 和 HCD——可以輔助化合物鑒定
- 擴展的質量數范圍達到 6000 m/z，可以提高對單電荷小分子和生物分子的檢測能力
- 超過四個數量級的掃描動態范圍以及飛克級靈敏度，可以在一次掃描中同時檢測痕量級和高豐度化合物
更加可靠地應用于藥物發明和代謝組學研究
- 和三重四極桿質譜相當的定量能力不僅可用于定量分析母體化合物和代謝物，而且在識別確定化合物同時提供更高通量
- 快速 HRAM Orbitrap 技術可以消除干擾，實現高可靠性的代謝物結構鑒定，并可對代謝組學和脂質組學樣品進行大規模譜圖分析
- MS 和 MS/MS 模式中均可進行現快速“掃描到掃描”極性切換，可以在單次進樣中完成盡可能多的代謝物檢測和鑒定
獲得更多蛋白質組學信息
- 與 CID 相比，HCD 進行更出色的裂解并獲得更高質量的 MS/MS 譜圖，從而提高鑒定能力
- 高譜圖質量和寬動態范圍可以對其他儀器無法發現的蛋白質進行鑒定和定量測定。
- 定量/定性分析能力使蛋白質組學發現實驗輕松轉換為目標蛋白質定量分析
高度特異性的環境和食品安全分析
- 由于該質譜儀的特異性超過三重四極桿 Q-TOF 或 Q-Trap 的水平，使其成為定量/定性篩查平臺的
- 數據依賴的全掃描 MS/MS 能力及 HRAM 數據確保每次鑒定都具有可靠性
為臨床研究和法醫毒理學的定量確證提供高度可靠性
- SRM 與 HRAM 功能結合在一起，使得能夠以高度可靠性輕松定量測定內源性類固醇、違禁藥物和鎮痛劑。
用于提高通量的應用特定軟件
- Thermo Scientific™ ExactFinder™、LCQuan™、Mass Frontier™、MetQuest™、MetWorks™、SIEVE™ 和 TraceFinder™ 軟件可用于加速數據分析。
