• 易于使用的工具包可快速配置，以便跟隨操作步驟，幫助管理員更快做出更為明智的決策
• 自動化的復雜板處理功能和專有的圖形實用程序，便于數(shù)據(jù)跟蹤和管理；即使初級用戶也可以輕松繪制和追蹤流程
• 客戶可創(chuàng)建工作流程，繪制樣品生命周期圖，使不同平臺上的操作自動運行，同時仍可整合符合 GLP 和 21 CFR 第 11 部分指南的監(jiān)管流程
• 靈活、直觀的界面—可通過 Windows™ 客戶端或標準 Web 服務訪問—可以圖形描繪實驗室工作流程，以便滿足變化極為迅速的環(huán)境需求

提高通量和生產率

• 簡化板配置和填充模式的設定，使用戶可以按照項目要求創(chuàng)建和設計工作操作和決策樹流程
• 通過直觀的圖形工作流程、板編輯器和內置的集成功能，可提高通量，增加板處理能力并可實現(xiàn)自動化
• 通過避免易出錯的人工操作過程，可提高生產力和結果準確度
• 將 LIMS 和分析系統(tǒng)集成于同一界面，使用戶可直接比較來自不同儀器的分析結果

降低總體擁有成本

• 內置儀器集成和全面的板處理功能，一經擁有，可立即顯著提高生產力
• 標準集成功能可從不同分析儀器中輕松導入數(shù)據(jù)，無需自行定制編碼
• 儀器集成功能保證用戶可快速訪問對實驗室流程每個階段均有影響的原始和衍生數(shù)據(jù)

支持合規(guī)性

• 數(shù)據(jù)庫設計采用 Oracle™ RDBMS 加強數(shù)據(jù)安全性、可審核性和合規(guī)性；的系統(tǒng)架構使其可以靈活、安全的方式與整個實驗室集成，確保數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追溯性
• 系統(tǒng)采用可配置的簽板和*的審核功能，可進一步滿足 21 CFR 第 11 部分合規(guī)性要求
• 直觀的 Web 界面便于與整個機構內的系統(tǒng)以及合作機構和監(jiān)管部門進行通訊和交互