性能指標
液相色譜壓力：15000 psi 柱溫范圍：5℃～65℃ 質量范圍：m/z 5–1250 MS/MS靈敏度：ESI, 50fg，信噪比＞500：1 分辨率：0.7 amu 掃描速度：≥12000amu/s 質量軸穩定性：≤±0.1Da/24h 正負離子切換時間：≤50ms。
主要應用
藥物代謝分析：血樣、尿樣、細胞等生物樣品的代謝物分析 藥品雜質定性定量分析 臨床檢測分析（藥物和激素檢測，新生兒疾病檢測） 食品安全檢測分析（三聚氰胺，瘦肉精等化合物檢測分析） 環境污染物分析（化妝品，涂料等污染物分析） 法醫毒物檢測分析
樣品要求
- 樣品提供者承諾對樣品的合法性負責，未注明合法性和物理化學性質的樣品不予測試 樣品為極性或弱極性（含有極性基團），分子量范圍5–1250amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇 固體或凍干粉樣品，含主要成分0.1~1mg（須注明使用的溶劑：水、乙腈、甲醇、乙醇）。
- 溶液樣品50~1000uL，濃度1~10000ng/mL，（須注明濃度及溶劑） 樣品中不得含有磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽等不揮發性鹽類 樣品中不得含有表面活性劑類（或去污劑。解釋：我們的儀器要保證靈敏度測試代謝樣品）、強酸、強堿 樣品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、環己烷、DMSO等試劑 樣品中不得含有蛋白質、多糖、脂類物質 樣品中不得含有增塑劑類物質（解釋：我們的儀器要保證靈敏度測試代謝樣品） 包天測試的樣品（代謝組學、藥代等樣品）須經12000rpm離心15min以上或經過0.22μm膜過濾后待測（須注明前處理方法）。
- 已知樣品提供分子結構式和分子組成；未知樣品提供可能的參考結構、官能團、分子量范圍等盡可能詳細信息。 務必注明：毒性、存放條件、穩定性、溶解性等信息。
儀器說明
UPLC-3Q-MS超高效液相色譜-三重四極桿液相色譜質譜聯用儀采用12000amu/s的超快速掃描和50ms的快速正負極性切換的，使ACQUITY UPLC&SCIEX SelexION Triple Quad? 5500 System在不犧牲信號強度的情況下真正實現高通量分析。
1：UPLC突破了傳統的HPLC，用小顆粒填料（1.7μm）作為固定相，實現了對樣品更快速、更靈敏及分離度更高的色譜分離；
2：UPLC-3Q-MS聯用可定性或定量分析微量且成分極其復雜的樣品，尤其適用于代謝組學和藥物代謝的研究；
3：3Q-MS可對選定的分子離子進行二級質譜，并進行定量分析。
