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LGC MerMade-12 DNA合成儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海昊擴科技發(fā)展有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2022/8/27 10:50:46
  • 訪問次數(shù)903
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上海昊擴科技發(fā)展有限公司成立于2012年,總部位于上海,是一家實驗室設備/耗材及分析儀器的供應商。公司致力于為生物、醫(yī)藥、物性檢測、化工分析、食品、工業(yè)生產等相關領域客戶提供國內外高科技專業(yè)設備以及技術咨詢服務;公司為客戶設計并提供包括生產、檢測、科研及教育等方面廣泛的流體組件、系統(tǒng)和特殊模塊的選擇和解決方案;公司擁有完善的銷售、技術支持、售后服務網(wǎng)絡,堅守“誠信、務實、高效、創(chuàng)新”的企業(yè)精神,以及“客戶導向”的經營理念,竭誠為廣大客戶提供專業(yè)、快捷、全面的服務。
合成儀可以合成DNA,RNA,LNA和PNA,修飾,簡并合成
LGC MerMade-12 DNA合成儀 產品信息

MerMade-12 DNA合成儀

 

MerMade-12 DNA合成儀是一款配有12根合成柱、10個堿基瓶口、12個的檢測池,是介于實驗室和中試生產規(guī)模的DNARNA 合成儀器。這臺合成儀可以合成DNA,RNA,LNAPNA,修飾,簡并合成。

 

MerMade-12 DNA合成儀合成

 

1. 10小時之內可合成9620個堿基的小規(guī)模引物

 

2. 50nmol合成程序,一個柱子終可以得到5OD以上的粗品;

 

   200nmol合成程序,一個柱子終可以得到15OD以上的粗品;  

 

   200umol合成程序,一個柱子的合成粗品能達到500mg以上;   

 

   多一次合成能達到6g以上粗品DNA/RNA

 

3. 可單獨或同時合成普通的和特殊修飾的引物探針

 

4. 可合成50個堿基以上長的引物,用CPG 柱子偶合效率能達到99.33%以上

 

5. 標準合成程序,50nmol200nmol,1umol,10umol

 

6. 反應規(guī)模在50nmol~1umol,長度可達100bp以  

 

軟件

  1. 標準操作系統(tǒng)軟件,操作簡單,日志功能

    2. 多種合成程序可供選擇,也可自行設定合成程序。多種合成規(guī)??赏瑫r使用;另外,探針、硫代、引物可同時合成

    3. 儀器具有自檢和保護功能,斷電、暫停繼續(xù)功能

    4. 合成自動檢測功能,保證合成效率,檢測合成失敗序列

     

    硬件

  2. 戴爾電腦及液晶顯示器

  3. 真空隔膜泵,采用抽真空系統(tǒng),避免環(huán)境污染

    3. 閥門使用時間長,小精確量為10ul4. 維護成本低,儀器故障很少

     

    應用

    合成的引物能夠用于測序反應,SNP 位點,聚合酶鏈反應(PCR)技術,雜交和逆轉錄聚合酶鏈反應和基因構建,還能ISO GMP 合成。當然,你可以通過不同的程序,可以合成你想要的其他引物或更長的引物

    PNA的通用性

    奧肽核酸(PNA)是由Peter E.NielsenMichael Egholm、Ole BuchardtRolf H.Berg.11991年開發(fā)的與DNA類似的合成分子。這種缺乏磷酸鹽使PNAdligos中性,因此不可電離。PNA的主要吸引力在于它能夠通過Watson-Crick 2Hoogsteen氫鍵與互補的DNARNA鏈結合,在否則會分解核酸二級結構的條件下,分別形成高度的Stabe雙工或三重鏈結構。這種形成穩(wěn)定氫鍵的能力使PNAmdecule能夠抵御核酸酶和蛋白酶的降解,這使它們成為DNA RNA的一種有吸引力的替代品。

    由于其多才多藝的化學特性,PNA在生物有機化學、分子生物學、基因診斷和藥物開發(fā)等許多科學領域得到了廣泛的應用。4本文的文獻綜述將探討PNA的許多方面,主要集中在它在科學中的應用。

肽核酸是 DNA RNA 的模擬物,其中核糖-磷酸鹽骨架被一個與堿基相連的假肽聚合物交換。肽骨架的大小模仿核糖-磷酸骨架,這使得 PNA 分子與互補的 DNA/RNA 鏈形成復合物。突出了 PNA DNA5 之間的化學結構差異

顯示了用于合成 pna 低聚物的受保護單體。Fm oc 基團用于保護主氨基,而 Bhoc 基團則用于保護堿基的外環(huán)氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法,其中的肽鏈是建立在小的多孔珠,這是官能化的化學處理生長肽。所述 sv nth esi sed 肽鏈在所述支撐物上生長,直到達到所需的鏈長,然后去除保護基團并將所述鏈從該支撐物裂解。

 

最初,PNA的合成是在加速DNARNA合成的基礎上完成的,但后來已經成功地轉移到肽合成器中。

 


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