根據CFDA發布的《關于某三家藥品生產企業違法生產某無菌產品的通告，CFDA 的向公司發出信函，指出該公司在若干方面違反CFDA的GMP：(1)實驗室數據可靠性問題：a.雙光束紫外分光光度計工作站無權限設置，可修改電腦系統時間，無審計追蹤功能，使用日志無備份、無歷史記錄;b.編造、修改批檢驗記錄。*中間體同一批次產品出現多個檢驗記錄;批次檢驗記錄查無實際生產記錄;多個批次檢驗記錄的創建時間間隔短，檢驗時間有重疊;c.實驗數據。*中間產品含量測定項目中，對照品圖譜的7個色譜峰保留時間、理論板數一致;(2)生產管理問題：a.批生產記錄。液體車間 D 生產線，共生產*1 批、**2 批、**5 批，其中多個批次的生產工序時間重疊，批生產記錄中相關設備與使用臺賬不符，原輔料配料/核料單與庫房領料單不符，崗位人員簽名與人員考勤記錄不符。b.驗證數據。液體車間D 生產線培養基無菌模擬灌裝試驗與個別產品批生產記錄時間重疊，如培養基無菌模擬灌裝試驗再驗證報告中，灌裝機A 級層流塵埃粒子在線監測時間分別與珍珠明目*和硫酸新*的灌裝時間重疊;(3)質量控制與**問題：a.擅自改變生產工藝;b.質量受權人和質量管理人員不能正確履行崗位職責。
中國新版GMP 實施以后，中國在滅菌藥品生產方面的硬件普遍提升，使用了包括隔離器(ISOLATORS)和無菌屏障系統(RABS)在內的無菌灌裝線。但是，由于無菌藥品放行檢驗無菌度僅憑有限取樣的高風險，在具備良好硬件設備的基礎上，還需要進行完善的工藝驗證(包括培養基灌裝模擬)和微生物監測控制，只有硬件和軟件的緊密結合，才能充分保證無菌藥品的無菌度。因此無菌藥品的生產要求采取“基于科學”(的工藝設備和和科學的工藝)和“基于風險”(工藝驗證和微生物控制均需要依據風險評價)的現代質量管理的方式來保證產品的安全有效和質量穩定。目前包括美國FDA-cGMP、EU-GMP、中國GMP、WHO-GMP、PIC/S-GMP、ICH 在內的各個國家和藥品*組織均要求在無菌藥品生產中實施嚴格的“基于科學、基于風險”的質量管理方式。
目前有眾多藥企，生產許多的無菌藥品。也有不少藥企，在美歐等市場注冊上市無菌藥品;在美歐市場，藥品不良反應的度和關注度*高*嚴格。因此，提升高風險的無菌藥品的**，可以保證病人用藥安全。無菌藥品進入市場，需要的不僅僅是成本優勢，*需要可靠和恒穩的無菌**、無菌藥品工藝驗證和微生物控制的培訓**，如何理解和實施“基于科學、基于風險”的藥品質量管理原則。
質量風險管理是一種用于產品質量風險評估、控制、交流與審核的質量管理綜合行為。國外一些制藥企業將其應用到藥品生產中。美、歐等國的藥品機構相繼藥品風險管理指南。我國推出的GMP 修訂版，也將風險管理的理念融入到藥品的GMP管理中。
質量風險管理的目的是為了使風險降低至可接受水平，它是通過不斷的“認識—實踐—總結”的循環過程持續地改進生產流程，以此達到減少甚至終消除產品質量隱患的目的。歐盟定義的藥品風險管理體系是指一套藥物警戒機制和干預措施，用于證實、標記、阻止或使藥品的相關風險小化，并評估這些干預措施的有效性。
產品質量管理理念
(FDA)曾指出：在藥品的生產管理領域，它已經落后于食品工業。目前*上采用了GMP、衛生管理規范(GHP)和危害分析和關鍵控制點(HACCP)等措施來保證食品質量。而在我國，對于大多數制藥企業來說，風險管理尚屬發展階段。
藥品的生產是一項系統工程，其風險控制涉及的范圍廣，諸如產品的開發設計、生產所用的物料、公用設施設備、生產制造工藝、質量管理與控制過程、人員等。不同廠家即使生產同一品種，由于硬件及管理等方面存在差異，影響產品質量的風險因素也會有很大差別，不管如何，進行質量風險評估均需從生產的整個環節進行分析，通過全面考慮篩選出關鍵因素。
針對藥品質量進行風險分析、控制的方法有很多種，目前用到的有：危害分析和關鍵控制點(HACCP)、初始危害因素分析(PHA)、失敗模式影響因素分析(FMEA)、危害與可操作性研究(HAZOP)、失敗因素的樹形圖分析(FTA)等多種。
