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總面積0.749 km2, 分別為金川河、中保河、清江東溝、明御河、月牙湖、友誼河玄武段、 友誼河秦淮段、沙洲東河、奧體北河、禿尾河東支、西支.從圖 9(c)可以看出, 黑臭河段分布范圍廣且不連續, 集中分布在南京市各城區人口密集的區域, 其空間分布如下.(1) 金川河流域位于鼓樓區北部, 清江東溝、中保河位于南部; 明御河、月牙湖位于秦淮區北部; 友誼河流經玄武區和秦淮區, 分別為友誼河玄武段和友誼 理裝置再進行深度氣浮處理。 生物接觸氧化池掛膜為能夠更快的為生化池中填料掛膜，本次項目調試啟動階段采用投加活性污泥后悶曝的方法對填料進行生物膜的接種。引進威海市污水處理廠二沉池回流污泥（性狀良好，6000-7000ppm）23m3左 右，同時進原水約200m3,開始悶曝。悶曝六天后，連續三天進行檢測化驗，在保持進水量為30噸每小時的條件下，檢測出水水質達到排放要求。并經過觀察，發現填料表面有淡黃色薄膜附著，可認為初步掛膜成功。 表1. 4月4日至6日出水化驗結果時 間項目COD(mgl)SS(mgl)溫度(℃)進水出水進水出水4月4日967.663.6 影響試驗與產酸階段影響試驗的過程基本相同, 但以乙酸鈉(2 000 mg?L-1)為碳源且不加入BES, 8 d內固定時間間隔測定甲烷產量.累計產烷量試驗與產甲烷階段影響試驗的過程基本相同但采用葡萄糖(2 000 mg?L-1用大大增強.反硝化菌將硝氮和亞硝氮轉化成氮氣, 因此導致亞硝氮氨氮消耗比和特征比的升高.而2號反應器投加丙酸鈉, 厭氧氨氧化菌利用丙酸鈉將硝氮還原為氨氮, 去除硝氮的同時減少了氨氮消耗, 亞硝氮氨氮消耗比和特征比得以提升.在市政污水處理廠SAD工藝運行過程中, 應根據溫度選擇投加碳源的種類和濃度.水溫在12℃以上時, 可以投加30 mg?L-1葡萄糖以降低出水總氮濃度; 當水溫降低至12℃以下時, 應酌量減少葡萄糖的投加量, 避免SAD工藝向反硝化工藝轉變.投加丙酸鈉, SAD工藝在10~22℃的環境中均能高效穩定運行.3 結論(1) 常溫條件(13℃以上)學成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.與原料(表 1)相比，混凝劑中的Fe2O3含量比重增加，Al2O3含量有所降低，其原因可能是在混凝劑成品處理過程中，有部分篩上物質被丟棄.對混凝劑進行X射線衍射(XRD，DMX-ⅢA，日本)分析，測試結果如圖 5所示.圖 5 混凝劑XRD圖由圖 5并結合混凝劑的X射線熒光光譜分析可知，混凝劑主要由高嶺石(Al2Si2O5(OH)4)、黑鈣鐵礦(Ca2Fe2O5)、鎂綠泥石((Mg，Fe，Al)-x[siAlO5](OH)4)、氫氧化鐵(FeO(OH))以及含有氯及鐵的物質(Cl5H11Cl2FeN3)構成.可以看出，混凝劑中含有羥基鐵(鋁)及高分子的氯化鐵鋁等物質，因此，學成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.與原料(表 1)相比，混凝劑中的Fe2O3含量比重增加，Al2O3含量有所降低，其原因可能是在混凝劑成品處理過程中，有部分篩上物質被丟棄.對混凝劑進行X射線衍射(XRD，DMX-ⅢA，日本)分析，測試結果如圖 5所示.圖 5 混凝劑XRD圖由圖 5并結合混凝劑的X射線熒光光譜分析可知，混凝劑主要由高嶺石(Al2Si2O5(OH)4)、黑鈣鐵礦(Ca2Fe2O5)、鎂綠泥石((Mg，Fe，Al)-x[siAlO5](OH)4)、氫氧化鐵(FeO(OH))以及含有氯及鐵的物質(Cl5H11Cl2FeN3)構成.可以看出，混凝劑中含有羥基鐵(鋁)及高分子的氯化鐵鋁等物質，因此，)為碳源.1.3 *暴露試驗*暴露試驗在兩個*相同、有效容積為2.5 L的ASBR反應器(R1和R2)內進行.進水成分同上文模擬廢水, 反應器水力停留時間為48 h.每24 h運行一個周期, 具體運行參數如下：進水10 min、沉降15 min、排水10 min, 其余為厭氧消化反應時間.加入納米TiO2前, R1和R2先運行足夠長時間直至兩者出水參數差距在10%以下, 此時遼陽衛生防疫站污水處理設備生產工廠 處理后，可將廢水中的有機物絕大部分予以降解。(6)沉淀池。2座，尺寸均為18 m×8 m×5 m，有效容積均為600 m3，水力停留時間均為4 h，鋼筋混凝土結構，其表面負荷為1.15 m3(m2?h)。在沉淀池中實現泥水分離，上清液排入人工濕地，沉淀污泥回流至厭氧池。人工濕地