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SW353(骨肉瘤細胞)

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更新時間:2021-12-28 17:07:42瀏覽次數:457次

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SW353(骨肉瘤細胞)具體操作
取出凍存管: 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤:水浴鍋未預熱或者未預熱到37
水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。
離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
實驗前準備:將水浴鍋預熱至37
SW353(骨肉瘤細胞)75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍:

迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。
.-2min

凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內。
平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液:吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液,吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時, 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養, 或立即冷凍保存置于70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)
 細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-96液氮中的細胞快速融化至37,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
細胞計數:細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入375CO2的培養箱內2-4小時或者24-48小時后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息:0804 0%氯化鈉卵黃液 0ml×0 支/盒 每支用于65ml0808 中
0809 氯化鈉瓊脂培養基 50g/瓶 用于金黃色葡萄球菌選擇性分離
7 綠膿菌素測定用培養基(PDP)基礎 50g/瓶 用于綠膿菌素測定, 每00ml 中加入 支70
70 甘油 ml×0 支/盒
370 綠膿菌素測定用培養基(PDP)斜面 0 支/盒 用于綠膿菌素測定
008 梭菌增菌培養基 50g/瓶 用于梭菌的增菌培養
006 哥倫比亞瓊脂培養基基礎 50g/瓶 用于梭菌檢驗
00 硫酸 ml×0 支/盒 每支用于00ml006 中
3 沙氏葡萄糖液體培養基 50g/瓶 用于真菌培養
4 沙氏葡萄糖瓊脂培養基 50g/瓶 用于真菌培養
08 乳糖發酵培養基 50g/瓶 用于大腸菌群的測定
5 %吐溫80‐玉米瓊脂培養基 50g/瓶 用于白色念珠菌產芽管試驗
0305 Kovacs 氏靛基質試劑 0ml× 支/盒
007 胰酪胨大豆肉湯培養基 50g/瓶 用于抑菌劑效力檢查
008 胰酪胨大豆瓊脂培養基 50g/瓶 用于抑菌劑效力檢查
0706 3% ml×0 支/盒 用于過氧化氫酶試驗
80 抗生素檢定培養基Ⅰ號(低pH) 50g/瓶 用于磺芐西林效價測定
803 抗生素檢定培養基Ⅰ號(高pH) 50g/瓶 用于、、等的效價測定 抗生素檢定培養基Ⅱ號 用于四環素、、等的效價測定

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