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小鼠腦膜成纖維細胞

參  考  價:1 - 3600 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-03-21 12:36:46瀏覽次數:842次

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貨號 GOY-01X1373 組織來源 腦膜組織
生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣
包裝 T25培養瓶
小鼠腦膜成纖維細胞公司正在出售的產品:SAOS-2-LUC人成骨肉瘤細胞PC-9-Luc-GFP熒光酶/GFP標記的人肺癌細胞NCI-H1975-Luc-GFP熒光酶/GFP標記的人肺腺癌細胞OVCAR3-Luc-GFP熒光酶/GFP標記的人卵巢癌細胞Jeko-1-Luc-GFP熒光酶/GFP標記的人套細胞HL-60-Luc-GFP熒光酶/GFP標記的人原髓細胞B16-F10-Luc-GFP熒光酶

小鼠腦膜成纖維細胞

小鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經系統的正常發育,能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠腦膜成纖維細胞

產品名稱

小鼠腦膜成纖維細胞

組織來源

腦膜組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1373

細胞形態

成纖維細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠腦膜成纖維細胞


小鼠腦膜成纖維細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腦膜成纖維細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠腦膜成纖維細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。小鼠腦膜成纖維細胞

小鼠腦膜成纖維細胞

人肺癌細胞;114

人肺癌細胞;225

人肺癌細胞;0225-02Sp

寬葉纈草 對照藥材

人肺癌細胞;1125

馬蘭草 對照藥材

人肺癌細胞;1015

絞股藍 對照藥材

人肺癌細胞;907

紫檀香 對照藥材

人肺癌細胞;L1022

鳳尾草 對照藥材

人小細胞肺癌肺轉移細胞;0225-12ScacLym

鐵筷子 對照藥材

小鼠骨髓間充質干細胞

吉祥草 對照藥材

人源肝癌細胞;LIXC-004

結石草 對照藥材

人骨肉瘤細胞;U2OSE6Tet6

莪術(溫郁金) 對照藥材

人喉表皮樣癌細胞;HEp-2-NS1

甘草(脹果甘草) 對照藥材

高轉移潛能肝癌細胞;MHCC97H-GFP-LC3

見血飛 對照藥材

高轉移潛能肝癌細胞;HCCLM3-GFP-LC3

小鼠腦膜成纖維細胞羊奶奶葉 對照藥材

人肝癌細胞;HCC-LY5

大果木姜子 對照藥材

B1(硫胺)

隔山消 對照藥材





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