詳細摘要： 簡述：GMP確認與驗證:制藥企業需要進行的確認與驗證工作主要有：廠房與設施（含空氣凈化系統，壓縮空氣系統、制水系統等）確認、生產設備和檢驗儀器確認；工藝驗證、分...
產品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
蘇州益康環境檢測有限公司
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詳細摘要： 簡述：GMP確認與驗證:制藥企業需要進行的確認與驗證工作主要有：廠房與設施（含空氣凈化系統，壓縮空氣系統、制水系統等）確認、生產設備和檢驗儀器確認；工藝驗證、分...
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詳細摘要： 簡述：GMP藥廠設備驗證,蘇州益康環境檢測有限公司提供專業的計算機化系統驗證、公用工程系統驗證、壓縮空氣驗證、純化水系統驗證、gsp醫藥冷庫驗證、HVAC系統驗...
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詳細摘要： 簡述：GMP制藥設備驗證 GMP明確規定：藥品生產企業對制藥設備應進行產品和工藝驗證。藥廠新購進的設備未經過及未通過驗證的不能投入使用，因此制藥設備的驗證是強制...
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詳細摘要： 簡述：cGMP審計是指，受委托依照有關GMP法律法規，對委托企業的倉庫、凈化系統、純水系統、生產車間、檢驗室、體系文件、記錄等質量體系進行審查，找出企業生產經營...
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詳細摘要： 簡述： GMP凈化廠房與設施驗證，《藥品生產質量管理規范》2010版要求“藥品生產驗證應包括廠房、設施及設備安裝確認，運行確認和產品驗證"對于廠房與設施來說，驗...
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詳細摘要： 簡述：GMP培訓主題、法規與指南解讀、廠房設施設備確認實踐、工藝驗證、清潔驗證、計算機化系統驗證、風險評估/風險管理、數據完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產...
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詳細摘要： 簡述：蘇州益康環境檢測有限公司-我們致力于打造專業的GMP咨詢、驗證服務及檢測服務平臺。cGMP咨詢服務?我們的團隊成員具備20多年的制藥行業GMP相關工作經驗...
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詳細摘要： 簡述：潔凈室檢測-噪聲檢測 采樣標準GB50591-2010潔凈室施工及驗收標準，測點距地面高1．1m。面積在15㎡以下的潔凈室，可只測室中心1點，15㎡以上的...
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詳細摘要： 簡述： 潔凈室檢測-風速測試 風量風速檢測必須首*行，凈化空調各項效果必須是在設計的風量風速條件下獲得。單向流潔凈室實測室內平均風速應大于設計風速，但不應超過1...
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詳細摘要： 簡述： 潔凈室檢測-照度測試 測點距地面高0．8m，按1m～2m間距布點，30㎡以內的房間測點距墻面0．5m，超過30㎡的房間，測點離墻1m。
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詳細摘要： 簡述：潔凈室檢測-靜壓差測試靜壓差的測定應在所有房間的門關閉時進行，有排風時，應在排風量條件下進行，并宜從平面上最里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差，直至...
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詳細摘要： 簡述：潔凈度檢測-浮游菌測試：通過浮游菌采樣器以抽氣的方式將空氣中的塵埃捕捉到培養基中，通過培養后的菌落數目來確定某一區域中浮游細菌的數目由于浮游細菌屬于生物范...
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詳細摘要： 簡述： 風量換氣次數測試 風量，換氣次數的次數測測試主要針對非單向流的潔凈室，非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內、區內的污染物來保持其潔凈度。換氣次...
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詳細摘要： 簡述：生物潔凈室檢測醫藥行業“藥品生產質量管理規范"（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫...
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詳細摘要： 簡述： 潔凈度檢測-潔凈室沉降菌測試沉降菌，是收集到的活微生物粒子，通過專用的培養基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數。潔凈度檢測-潔凈室沉降菌測試空氣中除...
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詳細摘要： 簡述：潔凈室檢測-潔凈度物體表面微生物測試物體表面微生物測試（包括工作服）表面微生物的污染程度。一般情況下，可以使用棉簽間接取樣后培養、直接接觸法取樣2種方法，...
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詳細摘要： 簡述：潔凈室檢測-潔凈度浮游細菌測試 浮游細菌屬于生物范疇且肉眼難以觀察到其具體數量，因此監測時通過標準方統一方法收集到空氣中懸浮細菌后要在規定的培養基進行培養...
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詳細摘要： 簡述： 潔凈室懸浮粒子-潔凈度檢測 懸浮粒子測試：檢測通過激光塵埃粒子計數器是用來檢測凈化環境中單位體積內所含塵埃顆粒數。科研潔凈室潔凈度監測內容不僅包含空氣中...
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詳細摘要： 簡述： 高效過濾器檢測|PAO法高效檢漏|DOP高效泄漏測試項目：高效送風口、生物安全柜、潔凈工作臺、稱量室、潔凈傳遞窗、稱量室、FFU層流罩、潔凈棚、濕熱滅菌...
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詳細摘要： 簡述：高效過濾器檢測-光度計法蘇州益康環境檢測有限公司高效過濾器檢測項目：高效送風口、生物安全柜、潔凈工作臺、稱量室、潔凈傳遞窗、稱量室、FFU層流罩、潔凈棚、...
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