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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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HSP90B1熱休克蛋白90kDaβ酶聯免疫試劑盒
HSP90B1熱休克蛋白90kDaβ酶聯免疫試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-04-01 08:40:38瀏覽次數:284

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【簡單介紹】
HSP90B1熱休克蛋白90kDaβ酶聯免疫試劑盒公司正出售的商品:
100mL 瓊脂糖凝膠 4B Sepharose 4B 4-8℃保存
50T 蟹特定基因序列PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
200 mL 大鼠 NK 細胞分離液1.068 Cell Separation Solution -20℃保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.0 G

標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過

我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱

英文名稱

貨號

HSP90B1熱休克蛋白90kDaβ酶聯免疫試劑盒

HSP90B1 ELISA Kit

CS-2627E

實驗室注意事項:

1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。

2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。

3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。

4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。

5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。

實驗標準品圖:

40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

QQ截圖20200429162339.jpg 

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;

補體的控制方法:

①用EDTA稀釋標本;

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;

2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;

控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程如下:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

2,6-二氯醌氯亞 CP納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形Anti-MAPKAP Kinase 2/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG

曙紅B  Biological stain納米鐵粉 99.9%,50nmAnti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛化絲裂原活化蛋白激p38抗體IgG

氘代乙-d6 99.5 atom % D納米鐵粉 99.9%,80nmAnti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG

乙基紫 90%納米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG

高鐵試劑 98.5%碳化鈦 99%,40nmAnti-P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依賴激抑制劑IgG

乙二縮雙(鄰酚) 98%化鈦 99.9% metals basis,3-5μmAnti-MAP3K8/TPL2/FITC   熒光素標記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG

沒食子藍 Biological stain碳化鋯 50nm, 99%Anti-KEAP1/FITC  熒光素標記胞質接頭蛋白Keap1抗體IgG

N-(L-谷氨酰基)-β-萘封口膜 parafilm

Anti-p300/KAT3B/FITC  熒光素標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG

HSP90B1熱休克蛋白90kDaβ酶聯免疫試劑盒小鼠過氧化物體增殖因子活化受體β(PPAR-β)免疫試劑盒現貨供應

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