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卡邁舒（上海）生物科技有限公司
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小鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA試劑盒操作步驟
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100μl（取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同*標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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| Anti-CD59/potectin |
| Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) |
| Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) |
| Anti-CD171/NCAM-L1（Neural cell adhesion molecule ligand 1） |
| Anti-CD57 |
| Anti-CD68（to Mouse, rat） |
| Anti-CD68（to human,bocine） |
| Anti-CD80/B7-1 |
| Anti-CD71/TFR(Transferrin Receptor) |
| Anti-CD73(5′-nucleotidase cytosolicⅡ) |
| Anti-CD79A/IGBP-1(Immunoglobuin binding protein-1) |
| Anti-CD82/KAI1 |
| Anti-CD8（mouse monoclonal antibody） |
| Anti-CD86/B7-2 |
Anti-Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 小鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA試劑盒 |
| Anti-CD335/NKp46/NCR1 |
| Anti-CD336/NKp44/NCR2(Natural killer cell p44-related protein) |
| Anti-CD337/NKp30/NCR3(Natural killer cell p30-related protein) |
| Anti-Cdc6（Cell Division Cycle protein 6） |
| Anti-CD339/Jagged1 |
| Anti-Cdc34（Cell Division Cycle protein 34） |
| 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*(VD)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*1(VK1)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*12(VB12)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*3(VD3)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*2(VD2)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*(VE)ELISA試劑盒 |
| 小鼠*(VA)ELISA試劑盒 |
| 小鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 |
| 小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒 |
| 小鼠抗精子抗體(AsAb)ELISA試劑盒 |
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