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更新時(shí)間:2018-04-28 10:52:04瀏覽次數(shù):475次
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人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B進(jìn)口細(xì)胞
形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性:人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞.該細(xì)胞是1968年Kuramoto
H分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同于HEC-A-1的是:該亞株在培養(yǎng)第135~190天之間時(shí)表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長(zhǎng)周期,且恢復(fù)扁平,與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced
Salts) 10%FBS;1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法:1:2~1:6傳代;2~3天換液1次。
傳代情況:P141
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:11,16;D16S539:11,12;D18S51:16,20;D19S433:13;D21S11:30,31;D2S1338:18,19;D3S1358:15;D5S818:11,13;D7S820:9,11;D8S1179:13,14;FGA:21;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18;
染色體:77~81
使用權(quán)限:A類(lèi)
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客戶(hù)收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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