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上海博研生物工程研究中心
人舌鱗癌細胞,CAL-27進口細胞,上海博研生物細胞產品,種類齊全,質量保證,提供,*放心免費售后!
人舌鱗癌細胞,CAL-27進口細胞基本特性
形態特性:上皮細胞樣
生長特性:貼壁生長
特征特性: 人舌鱗癌細胞,CAL-27細胞. 該細胞1982年由J. Gioanni建系,源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位,角蛋白強陽性。
培養條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法:1:6傳代,2~3天換液一次
傳代情況:P52
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:
Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:10,11;D16S539:11,12;D18S51:13;D19S433:14,15.2;D21S11:28,29;D2S1338:23,24;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:13,15;FGA:21,25;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:14,17;
染色體:43,異倍體
使用權限:A類
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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
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