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上海博研生物工程研究中心
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人舌鱗癌細胞,CAL-27進口細胞,上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人舌鱗癌細胞,CAL-27進口細胞基本特性
形態特性：上皮細胞樣
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人舌鱗癌細胞,CAL-27細胞. 該細胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強陽性。
培養條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法：1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況：P52
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養法（-）
STR：
Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：11，12；D18S51：13；D19S433：14，15.2；D21S11：28，29；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：13，15；FGA：21，25；TH01：6，9.3；TPOX：8；vWA：14，17；
染色體：43，異倍體
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
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