氧化與抗氧化系列_超氧陰離子(OFR)測試盒
測定方法：微量法
產品規格：100管/96樣
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。
氧化與抗氧化系列_超氧陰離子(OFR)測試盒
測定原理：
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成 NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和 α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在 530nm 處有特征吸收峰，根據 ΔA 值可以計算樣品中 O2－含量，反應式
為NH2OH + 2O2－ ＋H＋ → NO2－ ＋ H2O2 ＋ H2O。
自備實驗用品及儀器：
天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、氯仿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體 110mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑四：氯仿，自備。
超氧陰離子提取：
1. 植物、動物組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液）進行冰浴勻漿，然后，10000g，4℃，離心 20min，取上清置于冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 20min，取上清置于冰上待測。
3. 血清或培養液：直接測定。
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