NAD激酶(NADK)測試盒(輔酶Ⅱ系列)
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；在340 nm下測定NADPH增加速率。可反映出NADK活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體50 mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體25 mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體50 mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存；
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存；
NAD激酶(NADK)測試盒(輔酶Ⅱ系列)
樣本測定的準備：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
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