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T7 DNA聚合酶

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更新時間:2018-04-06 00:04:13瀏覽次數:884次

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T7 DNA聚合酶一種依賴于DNA的RNA聚合酶,對T7啟動子序列具有高度專一性。
[規格]BR,10u/ul
[包裝]300u

英文名稱:T7 DNA Polymerase

分子量:由2個亞基組成,804kDa多肽(T7噬菌體基因5表達產物)和12kDa硫氧還蛋白(大腸桿菌trxA基因表達產物)

級別:BR
來源:兩個大腸桿菌菌株,一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5,另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度:10u/ul
活力定義:在37°C條件下,30分鐘內能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量
酶活性分析混合物:40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分:20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反應緩沖液:400mM Tris-HCL(PH7.5,25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑:金屬螯合劑,修飾試劑(無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活,但不影響聚合酶活性
失活:75℃加熱10分鐘
質量控制:測試表明無內切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意:37℃分析時需要短時間孵育
性狀(以下信息僅供參考):懸浮液,重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶,催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續合成能力,可持續合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)除去殘留的基因組DNA,純化共價閉環的DNA分子;長片段引物延伸反應;DNA 3'-末端標記;定點突變位點的鏈延伸反應;DNA 5'-突出點位補平;第二鏈cDNA合成;原位檢測凋亡相關DNA片段
保存:-20°C

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