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供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

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所在地上海市

更新時間:2014-12-26 13:27:00瀏覽次數:278次

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供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒
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供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒

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供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
40 IU/L (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 IU/L (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 IU/L (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 IU/L (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

供應小鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒建議使用的實驗方案
 標準品濃度(IU/L) 
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品


局限
6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到精確的結果。

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