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大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2015-01-04 15:12:25瀏覽次數:208次

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大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒
齊一生物科技(上海)有限公司專業經營ELISA試劑盒產品種類齊全、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡單。到貨快、確保每一個ELISA試劑盒質量。凡是購買我公司ELISA試劑盒免費代測、提供技術服務、5個工作日出實驗結果。歡迎新老客戶前來: !

大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍:歡迎或或索取原版說明書
zui低檢測限:歡迎或或索取原版說明書,全國:歡迎選購!

有效期:6個月
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1.         酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.         標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.         樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.         標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.         標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8.         底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.         濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.     終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
10、標本的采集及保存
1.         血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.         血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.         細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則:
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內,檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時,稀釋了“N"倍,標本的濃度應再乘以“N"。
標準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內配制。
如配制150 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
標記抗體的稀釋原則:
臨用前以標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl標記抗體加990μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則:
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

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